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国家药监局召开药品智能制造研讨会 国家药监局召开2023年ICH中国进程与展望座谈会 国家药监局药审中心关于公开征求《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南 (征求意见稿)》意见的通知 精益求精,突破自我——2023年奥邦集团管理干部培训 热烈欢迎川大师生来我司参观 奋力冲刺、誓创辉煌——四川奥邦医药贸易有限公司2023年三季度工作总结大会圆满落幕 获批数量破纪录,奥邦研发迎硕果 不畏挫折 勇攀高峰 热烈庆祝磺达肝癸钠原料药获批 2023年度奥邦集团员工特训圆满结束 热烈庆祝拉考沙胺口服溶液奥坦定®获批上市 国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十三批)的通告(2023年第54号) 携手同行,迎战未来——2023年奥邦药业VIP客户合作交流会圆满落幕 热烈庆祝奥欣坦®盐酸乌拉地尔注射液获批上市 四川泸县曹阳县长一行参访我司洽谈交流 热烈庆祝 伐舒®氨溴特罗口服溶液 获批上市 国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告(2023年第142号) 海纳百川,有容乃大——奥邦药业诚聘以下职位 奥邦药业集团旗下两企业荣登2023年度四川省“专精特新”中小企业名单 国家药监局综合司公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》意见 国家药监局药审中心关于公开征求《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 国家药品监督管理局成为药品检查合作计划正式申请者 全国一体化政务服务平台药品监管电子证照工程标准已全部发布 李利:建立健全科学高效权威的药品监管体系 携手同行,迎战未来——2023年奥邦药业VIP客户合作交流会第二场圆满落幕 奥邦药业集团中试平台荣获成都高新区中试平台认定 四川省医学会沈骥会长一行参访我司调研交流 国家药监局药审中心关于发布《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书(完整版)格式要求》的通告(2023年第56号) 关于公开征求《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则(征求意见稿)》意见的通知 关于公开征求《药品变更受理审查指南(试行)(征求意见稿)》意见的通知 专注 聚合 创新——奥邦药业集团 国家药监局关于适用《Q13:原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2023年第158号) 2023年下半年药品上市后监管风险研判会召开 奥邦药业携肝病领域重磅产品俐璟舒®亮相2023中华医学会肝病年度学术盛会 国家药监局部署做好2024年元旦春节期间药品监管工作 邛崃市委书记一行参访我司调研指导 国家药监局药审中心关于发布《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则》的通告(2023年第60号) 国家药监局关于适用《M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2024年第1号) 奥邦药业集团中试平台荣获成都市中试平台备案 “奥”雪凌霜,龙腾兴“邦”——奥邦医贸2023年度工作总结大会圆满成功 国家药监局药审中心关于发布《治疗用重组蛋白产品临床试验申请病毒清除工艺平台验证技术指导原则(试行)》的通告(2024年第2号) 国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物说明书安全性信息撰写技术指导原则》的通告(2024年第3号) 国家药监局药审中心关于发布《放射性标记人体物质平衡研究技术指导原则》的通告(2024年第4号) 奥邦药业集团旗下两企业再次通过国家高新技术企业认定 磺达肝癸钠FDA DMF备案成功 齐心勠力 誓达目标——奥邦药业集团年终总结会圆满召开 强效抗痫,“坦定”同行 | 四川省医师协会2023年神经内科医师分会会议暨奥邦药业奥坦定®拉考沙胺注射液卫星会成功召开 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第七十八批)》(征求意见稿)意见的通知 2023年度奥邦药业集团大事记 奥邦药业集团龙年开工大吉 陕西安康市周康成副市长一行来访我司洽谈交流 《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》出台 国家药监局药审中心关于在中国上市药品专利信息登记平台设置法律文书提交模块的通知 四川省卒中学会第八届学术年会成功召开——奥邦药业携重磅产品 “快五优®”“奥坦定®”参会 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第八十批)》(征求意见稿)意见的通知 2024年药品监管网信暨统计工作会议召开 审协四川中心知识产权服务工作组到访公司进行“一对一”上门服务 热烈祝贺“和美晨风”社企联盟党建联席会圆满举行 2024年全国药品监管政策法规工作会议召开 国家药监局关于调整麻醉药品和精神药品进出口准许证管理有关事宜的公告(2024年第33号) 奋战一季度,夺取开门红——奥邦药业集团2024年一季度营销工作总结大会圆满落幕 奥邦药业集团工会成立暨第一届工会会员代表大会第一次会议顺利召开 国家药监局举办2024年第二期药品监管大讲堂 国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药生物等效性研究摘要》的通知 喜报!二类新药盐酸普萘洛尔滴剂NDA申报已受理 国家药监局召开药品安全巩固提升行动推进会 国家药监局药审中心关于发布《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则(试行)》的通知(药审业〔2024〕162号) 成都奥邦药业有限公司2023年度危险废物申报报表信息公示 天津肝病药物合理应用学术研讨会圆满落幕 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十批)的通告(2024年第19号) 国家药监局关于适用《Q5A(R2):来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2024年第63号) 关于公开征求《评价胰岛素类药物药代/药效动力学的正葡萄糖钳夹试验指导原则(征求意见稿)》意见的通知 四川奥邦古得药业有限公司党支部5月主题党日活动圆满举行 奥邦药业集团祝您端午安康 【项目推荐】蛋白琥珀酸铁原料药 【项目推荐】非奈利酮原料药 【项目推荐】甲苯磺酸奥马环素原料药 【项目推荐】右莰醇原料药 奥邦药业携奥坦定®亮相四川省神经领域学术盛会推动癫痫治疗新进展 提灯引路,致敬师恩——奥邦药业祝老师们节日快乐! 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第八十六批)》(征求意见稿)意见的通知 奥邦药业集团2024年第九期员工特训圆满举行 聚焦神经疾病治疗领域 奥邦药业闪耀中华医学会第二十七次神经病学年会 四川省药品监督管理局关于公开征求《药品第三方现代物流指导意见(征求意见稿)》意见的公告 国家药监局召开部分省市药品安全风险会商工作座谈会 我言秋日胜春朝——奥邦药业集团与您共庆重阳佳节 热血观影迎国庆,先辈情怀留心间——四川奥邦古得药业有限公司党支部9月党日活动 奥邦药业集团旗下成都奥邦药业有限公司荣获知识产权贯标认证证书 奥邦药业集团参编团体标准正式获批发布 2024年化学反应与制药工艺国际会议顺利召开 陈芬儿院士调研奥邦药业集团 共谋医药创新新篇章 奥邦药业 邀您共襄盛举 奥邦药业集团当选四川省医药行业协会新一届副会长单位 实干笃行、全力冲刺——四川奥邦医药贸易有限公司2024年3季度工作总结会圆满召开 热烈庆祝 枸橼酸坦度螺酮片 获批上市 热烈庆祝 复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)获批上市 学习井冈山精神,不忘初心与使命 ——四川奥邦古得药业有限公司党支部10月主题党日活动 共绘肝病治疗新蓝图,2024肝病学术年会——奥邦俐璟舒®璀璨登场 国家卫生健康委与四川省人民政府签署委省共建协议 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十四批)及调出参比制剂目录品种清单(第一批)的通告(2024年第46号) 热烈庆祝法莫替丁注射液获批上市 奥邦药业集团旗下成都奥邦药业有限公司新认定为省企业技术中心 十六省(区、市)联盟药品集中带量采购公告(第1号) 关于开展第十批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知 2024天津市互联网医学科普协会消化病/肝病学科普专委会学术年会圆满落幕 《国家医保局办公室 财政部办公厅关于做好医保基金预付工作的通知》政策解读 抗击疫情,奥邦在行动

品质品牌

我们是一家专注高难度原料药、治疗性创新药为特色的综合型健康企业,是集研发、生产、销售为一体的高新技术企业
利尔药业成都奥邦生产车间

​成都利尔药业有限公司

成都利尔药业有限公司是由军队企业成都利华制药厂于2000年经资产重组改制组建而成,2012年在都江堰市投资建设,2014年通过认证,现位于四川省成都市都江堰市经济开发区堰华路631号,是集科研、生产、临床及应用开发四位一体的国家高新技术企业,国家科技成果推广示范基地,四川工业企业最佳效益500强企业。

成都利尔药业有限公司致力于生物制剂的研发,已处于国内生物制剂领域的领先水平,是目前国内在微生物发酵技术方面的领导者。

现有成就

现拥有产品注册证书55个,其中6个是国家基本药物,4个列入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》,原料药注册证书1个,新药证书4个,发明专利2个,一致性评价通过产品9个,在研在评价项目多个。 其中,免疫调节类药物多抗®甘露聚糖肽为我国首创的新型免疫调节剂,是为数不多的由我国自主研发的化学药物之一。多抗®甘露聚糖肽系列产品以其卓越的品质和疗效先后获得了“解放军科学技术进步一等奖”、“国家发明奖”、“全军优质产品奖”、“国家级新产品奖”等荣誉称号;止咳化痰类药物竹沥胶囊为全国独家品种,首创的竹沥类中药固体制剂,精华的浓缩工艺,使经典良药重获新生;利尔维C银翘双层片采用目前国内最先进的干法制粒工艺,保证了产品的稳定性及疗效,成为了秋冬季节防治感冒的明星品牌;莲芪胶囊由国家星火科技项目历经30余年研发而成,经过国家多家三甲医院临床验证,疗效显著,开创了肿瘤绿色疗法的新时代;新力正骨喷雾剂选用民间传承秘方,集44味药材精华于一身,卓越的疗效获得了广大患者的一致肯定。

自2000年组建以来,成都利尔药业有限公司在发展过程中保持了合理的资产结构和较好的盈利能力,在市场经济飞速发展的形势下,公司把科技创新,集约发展,培育市场竞争力,塑造可持续竞争优势,作为企业的发展方针;把创建高新技术、成长型名牌企业作为目标方向;以“专注、聚合、创新”为企业精神,以“优质品才是合格品”为质量管理理念,力求在未来行业发展中为中国健康事业奉献自己的力量。

公司建有省级企业技术中心,技术中心占地2000平米,拥有研发人员60人,其中本科以上学历43人,建立了一支以国家领先的微生物发酵技术为依托,专注于生化药、中成药和液体制剂药品的制造与研究的高素质研发团队。2022年公司在研项目19项,研发费支出1179万元, 其中承担省级以上项目2项。技术中心配有内外包联动线、自动灯检仪、蒸发光检测器、真空衰减仪(测定注射液密封性)、ICP-MS、GC-MS、HPLC-MS/MS、制备液相、百万分之一天平、DSC等研发设备,建有合成小试、合成中试、固体制剂小试、液体制剂小试、质量分析等试验场所,配合公司化学合成原料药、发酵原料药、中药提取、口服固体制剂、口服液体制剂等生产车间,可满足处方工艺的放大生产及中试验证研究。

未来展望

英才荟萃,实力雄厚,作为行业的后起之秀,利尔药业已经逐步在技术、品牌、资本、文化四个方面建立了自身的核心竞争力。近年来,公司投入巨资,一方面陆续换上了新的智能化制药生产设备,逐步实现“机器换人”,生产效率极大提高;另一方面,不断引进新的检测设备,提升药品标准,为广大患者的健康保驾护航。 公司新建的口服液车间,全部按照欧盟标准进行设计施工,所有设备均为国内一流品牌。

利尔药业,一个以质量铸就品牌,以创新成就未来的医药生产企业,面对经济全球化、信息化、一体化的发展趋势,不畏艰难、激流勇进。在实现企业飞速发展的同时,满怀科学、严谨、负责的态度,竭诚为全人类生命健康服务,开足马力生产高质量、高疗效的药品,造福老百姓,努力实现国内一流,成都最强的企业愿景!

生产车间

  • 原料车间

        拥有甘露聚糖肽生产线和转移因子中间体生产线。拥有完备的微生物发酵、提取、纯化、浓缩等生产能力,甘露聚糖肽原料年产能可达1000kg。拥有完备的生物组织提取、纯化、浓缩等生产能力。

  • 口服溶液二号车间

    为满足市场需求,利尔药业近年投资3000余万元,新增大容量口服溶液、滴剂车间,该车间已于2020年完成基建改造及设备安装,并于2023年03月通过GMP符合性检查。灯检配备全自动灯检机,外包配备全自动包装联动,生产自动化程度高,该车间拥有全自动配液系统及口服溶液瓶洗烘灌轧设备,并配置全自动加塞旋盖一体机,主要生产滴剂及口服溶液剂,年产能可达3600万瓶,目前盐酸西替利嗪滴剂已获批上市。

  • 液体车间最终灭菌生产线

           316L不锈钢材质的配液系统搭配楚天科技股份有限公司先进的洗灌封联动线,同时保证生产效率与产品质量。灯检配备全自动灯检机,外包配备全自动包装联动线,生产自动化程度高,同时拥有两套配液系统及小容量安瓿洗灌封设备,主要生产最终灭菌的小容量注射剂,年产能可达4000万支。


  • 液体车间口服溶液生产线

           主要生产小容量的口服溶液,年产能可达2400万支。

  • 液体车间非最终灭菌生产线

          主要生产非最终灭菌的小容量注射剂,年产能可达2000万支。


  • 固体车间

           固体车间拥有湿法制粒机、干法制粒机、流化床制粒干燥机、高速旋转式压片机、高效包衣机、高效充填机、高速自动泡罩包装机、颗粒分装机和全自动包装联动线等设备,生产能力强,品种丰富,自动化程度高。主要生产片剂、胶囊剂、颗粒剂等,年产能可达2亿片片剂、2亿粒胶囊、1000万袋颗粒。

  • 中成药车间

           中药车间主要用于中药前处理及提取工作,具备完备的前处理、提取、浓缩、干燥、粉碎等生产设备。另有喷雾剂生产线一条,用于喷雾剂生产,年产能可达140万瓶。

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